söndag 29 april 2012

Taktil massage

Häromveckan hade jag min anhöriggrupp som gick studiecirkeln "Att vara anhörig till personer med demenssjukdom" under hösten 2011. Gruppen har fortsatt som vanlig anhörigstödsgrupp under våren 2012 med samma 8 deltagare. Ibland pratar vi vidare om det som de lärde sig under hösten. Innehållet i stödgruppen blir på det viset ännu djupare än den annars kanske skulle vara.

Ett av de ämnen som vi var inne på under cirkeln var beröring. Att det kan vara en viktig och möjlig väg inom demensvården. Att vi alla mår bra av beröring. Det märks om inte annat på att de flesta av mina anhöriga gärna vill få en kram när vi skiljs.

Vid förra grupptillfället så var 6 deltagare närvarande och jag erbjöd dem att få taktil massage på ryggen och på händerna. Alla ville och fick ryggmassage och tre personer hann med att få handmassage. Samtidigt som de fick beröringsmassage satte jag in den i sitt sammanhang/teoretiskt. Att det sätter igång vårt lugn och ro system och lite hur man gör och ska undvika att göra. I början var det lite flamsigt i rummet för jag och den som fick massage var lite vid sidan om gruppen som satt och pratade. Men mot slutet kunde man känna av att det spred sig ett lugn över hela rummet och gruppen. Jag är inte rädd att testa lite nya grepp i det här med anhörigstöd och denna omgång var ett höjdartillfälle värt att göra om.

fredag 27 april 2012

Studiecirkeln 3:e tillfället

Förra veckan hade jag tredje omgången av studiecirkeln "Att vara anhörig till personer med demenssjukdom". Alla 7 deltagare var med denna gång. Dessutom var min resursperson, konsulten Bibbi Sjögren, inne även denna gång + jag själv. Bibbi och jag hade lagt upp ett ungefärligt upplägg innan. Huvudfokus denna gång skulle vara på validation, det bekräftande samtalet. Vi började med en runda där alla fick berätta lite läget,  men gärna lyfta en situation som var guld och en som mer var grus. Alla bidrog till en makalös omgång.

Deltagarna är så fina mot varandra och törs verkligen öppna sig på en fantastiskt sätt inför oss andra. Och just detta gör cirkeln så extra bra. Bibbi och jag fyllde på lite råd och information där det efterfrågades samt speglade dem och berördes av deras fantastiska berättelser. Vissa har redan kommit så långt i sin egen utveckling att kunna bemöta sin närstående på ett bättre sätt. Det är så häftigt att få vara med om. Vi fikade också och rundan tog nästan hela den avsatta cirkeltiden men det gjorde inget. Mot slutet fick de med sig lite läsbart och Bibbi läste också ett stycke ur en bok som tog upp just hur svårt det är den dagen man inte kan ha den demenssjuka hemma längre. Den ångest och de känslor av skuld och skam som drabbar den anhöriga. Men att det kan bli bra ändå på slutänden. Det gav ändå lite hopp att det faktiskt enligt författaren och de deltagare som redan varit med om detta faktiskt är det bästa för den demenssjuka. Ser fram emot nästa cirkeltillfälle. Då ska vi bl a prata lite mer om reminiscens.

onsdag 25 april 2012

Samverkan kring temakväll

Just nu har jag mer än fullt upp och det rör på sig lite varstans. Ungefär som den kära ketchupeffekten. Det är roligt men lätt att jag missar saker eller inte hinner med att ta kontakt med anhöriga eller dokumentera som jag borde. Luften i arbetsschemat minskar och det är då jag vanligtvis hinner ikapp.

En av de roliga saker jag äntligen fått till är en början till samverkan inom funktionshinderområdet. I måndags kväll träffades vi flera olika parter (kommun, landsting och föreningar) och diskuterade och planerade för en temakväll vi ska ha i höst. Vi kommer använda oss av den inspirerande och engagerande föreläsaren Stina Gidlöf med hennes föreläsning:
En familj som alla andra? - om att skapa sig en vardagslunk bland remisser, habiliteringsbesök och nätverksmöten”


Stinas företags hemsida: www.annorlundavision.se

Temakvällen kommer att äga rum i anslutning till anhörigdagen, nämligen måndagen den 8 oktober mellan klockan 18:30-20:30 i Plenisalen i Vimmerby och vi hoppas på att många åhörare kommer. Det känns kanon och det kommer att bli en bra kväll.

tisdag 10 april 2012

Livet som anhörig

Har läst ytterligare en av de böcker jag införskaffat till Vimmerbys anhörigstöd. Livet som anhörig - I skuggan av cancer, Alzheimer och ALS. Författare Sara Natt och Dag. Fotograf Urban Brådhe.

Kan verkligen varmt rekommendera den. Skildrar anhörigskapets många olika ansikten och hur komplext det kan vara att stå bredvid en älskad sjuk person. I boken skildras olika familjers situationer på ett inlevelsefullt och avskalat sätt både i ord och bild. Dessa personliga levnadsöden varvas med faktaavsnitt och infällda kortare kommentarer.De har följt familjerna under ungefär ett års tid. Den visar på många olika sätt att hantera den jobbiga och känslosamma situation som de hamnat i och att det inte finns några rätt och fel. Även om det är svåra sjukdomar som i flera fall leder till döden så andas boken också mycket av hopp och mod. En bok att känna igen sig i eller få inblick i hur andra hanterat en liknande situation.

torsdag 5 april 2012

Länsnätverk mars

I ett ensamt arbete, som det kan vara när man jobbar med anhörigstöd, så är det skönt att träffa kollegor ibland. I Kalmar län ses vi numera två gånger om året en heldag. Vi har ganska långt mellan t ex kommunerna på Öland och Vimmerby men att ha träffar i varandras olika kommuner är ändå intressant. Annars kunde vi förstås alltid ha dem i en kommun som ligger centralt i länet så att alla får lagom avstånd till mötet. Men vi har valt att turas om och det har sina fördelar det med.

Tisdagen den 27/3 sågs vi hos mig i Vimmerby. Våra möten har en tendens att bli väldigt pratiga då vi alla brinner för vårt arbete och man vill gärna flika in nåt när nån annan säger nåt. Dessutom är det roligt att prata med andra som förstår ens arbete fullt ut för en gångs skull. Förr hade dessa möten ofta en inbjuden föreläsare men numera har vi insett att vi behöver tiden själva. Att få prata och diskutera hur vi har det, hur utvecklingen av anhörigstöd går framåt i våra kommuner, ge och få tips och råd till/av varandra och mycket mer. Vi samarbetar också med Fokus i Kalmar (Forskning och kunskapsutveckling socialtjänst, Regionförbundet i Kalmar län). Så en representant, Ann-Christine Larsson därifrån fanns med under eftermiddagen.

Vid mötet fick alla kommuner ungefär 10 minuter var att gå igenom det viktigaste vad gäller anhörigstöd i deras kommun. Det man kan konstatera efter en sån runda är bl a:
  • Att det ser väldigt olika ut på vilket sätt man arbetar med anhörigstöd. Några kommuner arbetar verkligen med alla tre områden medan några fortfarande arbetar enbart med anhöriga till äldre. En del jobbar enbart med anhörigstöd medan några också har andra uppgifter i sin tjänst,  t ex uppsökande verksamhet för äldre personer och frivilligverksamhet. Andra har helt delade tjänster, anhörigstöd till en viss procent och som t ex personal inom t ex demensvård, psykiatri eller annat på resterande procent.
  • De flesta har ett stort stöd hos politiker och tjänstemän. En del känner också i praktiken av detta stöd men upplever ändå att utvecklingen och implementeringen av anhörigstöd går trögt. Inte konstigt att det då går ännu trögare för dem som inte ens känner av nåt stöd uppifrån.
  • Samverkan är viktigt och det fungerar ofta bra med många yrkesprofessioner men den grupp som det är svårast att få till samverkan kring anhörigstödsfrågor är tyvärr kommunens handläggare. Många representanter i nätverket vittnar om detta och poängterar att det är synd. Biståndshandläggare träffar många anhöriga och är en viktig samverkanspart för oss.
  • Vissa kommuner har pengar kvar sen tidigare år att kunna göra trevliga saker för. När tidigare för anhörigstöd öronmärka pengar inte gått åt så har de funnits kvar medan de flesta andra kommuner i gruppen upplever att dessa bara gick in i den totala budgeten.
  • Små kommuner (tendens även uppmärksammat av socialstyrelsen) tar bort vår yrkesfunktion. Det får t ex istället ingå i enhetschefernas och handläggarnas arbetsuppgifter. Behövs vår profession? I vår grupp så är svaret naturligtvis JA. Ingen annan har annars det huvudsakliga fokuset på den anhöriga. Vårt länsnätverk anser att socialstyrelsen, NkA och AHR har en viktig uppgift i att stötta vår yrkesprofession.
  • Inom demensområdet så provar en del kommuner nya grepp. T ex att möta behovet hos demenssjuka och deras anhöriga på flera stadier. Man anordnar t ex café och studiecirklar för demenssjuka i  tidigare stadier. (Steget innan dagverksamhet för dementa.) Några kommuner anordnar parstudiecirklar där den anhöriga går en cirkel med andra anhöriga samtidigt som den närstående går en cirkel ihop med andra personer med demenssjukdom.
Andra saker som vi diskuterade var dokumentation, statistik och en kartläggning vi just nu genomför tillsammans med Fokus. I den kartläggningen blir det just tydligt hur olika det ser ut i våra kommuner i Kalmar län när det gäller det direkta anhörigstödet. En snabbgenomgång av det som togs upp på det nationella nätverket gjordes också av Margareta Thörnblad som är vår representant där.